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Ana Beltrán
MURCIA
Opinión sobre Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos + 60 Créditos ECTS
En este Master en Monitorización de Ensayos Clínicos he podido aprender conceptos muy interesantes como son la farmacoeconomía y los diferentes procesos a seguir en un proyecto de análisis clínico. Me ha parecido una formación muy completa y enriquecedora.
Magdalena Crespo
CÁDIZ
Opinión sobre Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos + 60 Créditos ECTS
Temario muy completo, hemos tratado temas sobre legislación vigente y profundizado en los diferentes departamentos que componen la industria farmacéutica. Tras finalizar el Master en Monitorización de Ensayos Clínicos me declaro fan de la metodología online por su comodidad y atención. Ha sido un verdadero placer.
Irene Herrero
CUENCA
Opinión sobre Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos + 60 Créditos ECTS
Me decanté por este Master en Monitorización de Ensayos Clínicos por su temario tan interesante. Tras haberlo completado solo puedo decir cosas buenas sobre este, la atención por parte de mi tutora ha sido excepcional y la metodología me ha resultado muy cómoda. Lo recomiendo
Diana Pastor
CANTABRIA
Opinión sobre Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos + 60 Créditos ECTS
Me ha parecido un gran Master en Monitorización de Ensayos Clínicos. Los contenidos son bastante extensos y están muy bien organizados. Además, he podido recibir un Título Propio Universitario por la Universidad Europea Miguel de Cervantes con reconocimiento de 60 créditos ECTS. Lo recomiendo sin duda.
Jose Carlos Ibañez
NAVARRA
Opinión sobre Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos + 60 Créditos ECTS
He realizado el Master en Monitorización de Ensayos Clínicos y estoy bastante contento. He aprendido cuestiones relacionadas con la farmacovigilancia, farmacoeconomía y demás materias relacionadas con el desarrollo de medicamentos. Es una formación muy completa y cómoda de realizar telemáticamente. Lo recomiendo
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Los ensayos constan de una serie de fases en los que se desarrolla el estudio y se pone a prueba el tratamiento nuevo para conocer los diferentes efectos secundarios que puede tener este nuevo tratamiento. En este sentido, la realización constante de estudios y la monitorización de la evolución y prácticas del cliente es fundamental.
Un ensayo clínico es una evaluación experimental de un producto o medicamento a seres humanos para valorar su eficacia y seguridad. Esto solo ocurre cuando se cree que el medicamento podría beneficiar al paciente.
Con los ensayos, los investigadores pretenden hacer un estudio de todos los efectos sobre cada persona de los medicamentos para evaluar si es mejor que el anterior o no.
En la fase de enmascaramiento o ciego, vemos qué ocurre sobre dos tipos de pacientes en donde hay un ciego, que no sabe que el medicamento tomado es placebo, doble ciego en donde ninguno de los usuarios, a excepción del analista, sabe que toma un paciente el placebo y otro el medicamento, o triple ciego en donde ni el médico ni el analista saben que hay uno tomando el placebo.
En el tipo de ensayo clínico sobre ciego se hará un estudio verdadero sobre los resultados en unas y otras personas.
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Como ya hemos comentado, un ensayo clínico es una prueba o examen a la que se somete un producto con el objetivo de verificar su validez respecto de un placebo.
Así pues, en el campo de la investigación existen varios tipos de ensayos clínicos. Cada uno de ello sirve a un propósito y el investigador se decantará por uno u otro dependiendo de las circunstancias de cada ensayo.
Algunos de los ensayos clínicos más adoptados en investigación son:
El ensayo clínico es considerado el método más riguroso y eficaz para verificar una hipótesis. Los ensayos clínicos abiertos son aquellos que no están sujetos a una metodología concreta.
Así pues, los ensayos clínicos cruzados son aquellos en los que cada sujeto recibe, consecutivamente, cada uno de los tratamientos. El ensayo clínico explicativo se suele llevar a cabo en las primeras fases de la investigación con el fin de recabar información, conocimientos y explicaciones científicas y biológicas del medicamento.
El ensayo clínico n=1 tiene como población objetivo un solo individuo. Por otro lado, los ensayos clínicos unicéntricos son los que están llevados a cabo por un solo investigador o grupo de investigación en un único centro.
Por el contrario, los ensayos clínicos multicéntricos involucran a dos o más centros de investigación. Por último, un ensayo clínico comunitario es aquel que, en lugar de individuos, cuenta con comunidades o poblaciones que son el objeto de estudio.
Los ensayos clínicos de uno, dos y tres ciegos hacen referencia a cuántos de los participantes (pacientes e investigadores) desconocen que producto es el medicamento y cuál es el placebo.
Por supuesto, existen más tipos de ensayos clínicos como los ensayos en paralelo y secuencial, los estudios piloto o los de tipo observacional. Dependiendo del objetivo que tengan los investigadores, se decantarán por un tipo u otro de ensayo clínico.
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